Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
Website
Email
Care facilities 4
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Website
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Guillain-Barré syndrome
- Juvenile myasthenia gravis
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Dermatomyositis
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Botulism
- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
- Malignant hyperthermia of anesthesia
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
- Rhabdomyosarcoma
- Myotonic dystrophy
Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Duchenne muscular dystrophy
- Muscular dystrophy
- Bulbospinal muscular atrophy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Distal myopathy
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Becker muscular dystrophy
- Proximal spinal muscular atrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Motor neuron disease
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4949511
0381 4949512
Website
Email
- Proximal spinal muscular atrophy type 3
- Autosomal dominant cerebellar ataxia
- Proximal myotonic myopathy
- Huntington disease
- Proximal spinal muscular atrophy type 2
- Hereditary spastic paraplegia
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
- Early-onset generalized limb-onset dystonia
- Facioscapulohumeral dystrophy